先说结论：医用自动门没有一张适用于医院所有位置的“统一参数表”。正确做法是先确认门所在功能区，再分别落实人行自动门安全、医用推拉门、无障碍、洁净、消防、屏蔽或压差要求。抗菌率、噪声值、净开宽和联动动作如果要写进招标文件，都必须同时写明依据、试验或验收方法。
一、先按位置分类，而不是先选门机
| 位置 | 优先核对 | 不能省略的问题 |
|---|---|---|
| 医院主入口、门诊大厅 | 高峰通行、安全传感、无障碍、风压与门禁 | 雨雪带入、轮椅低位检测、停电和消防状态 |
| 病区、治疗区、康养通道 | 病床和推车净开需求、低速安全、安静运行 | 门扇边缘、防撞、清洁消毒和夜间维护 |
| 洁净手术部 | 洁净分区、压差、密封、材料、清洁与联锁 | 门只是围护系统的一部分，不能单靠门机维持洁净 |
| 影像、放疗等特殊房间 | 屏蔽门体重量、联锁、警示和设备接口 | 普通门机参数不能替代屏蔽专业设计 |
| 隔离或感染相关区域 | 压差、气流组织、密封、清洁和权限控制 | 开门时间及联锁需要与暖通和院感要求协同 |
二、需要同时核对的标准体系
- GB/T 34616-2017《人行自动门通用技术要求》：人行自动门通用技术入口。
- JG/T 305-2011《人行自动门安全要求》：安全间隙、间距、速度、冲击力、危险区域传感和维护等。
- JG/T 310-2011《人行自动门用传感器》：传感器相关要求。
- JG/T 257-2009《医用推拉式自动门》：医用推拉式自动门的行业标准入口。
- GB 55019-2021《建筑与市政工程无障碍通用规范》：自2022年4月1日起实施的强制性工程建设规范。
- GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》及其修订信息：用于洁净手术部时需关注最新有效文本和项目设计。
标准是否适用，要结合项目地点、建筑性质、门型和合同日期确认。页面只提供核验入口，不替代设计、审图、监理或检测单位意见。
三、“抗菌处理”要怎样写才可验收
医用门首先要满足可清洁、耐常用消毒方式、接缝与五金便于维护等实际需求。如果项目进一步要求抗菌性能，应写明材料或涂层名称、取样位置、试验方法、菌种、判定指标和第三方报告。只写“医用抗菌板”或一个没有方法的抗菌率，无法在到货时复核。
门扇表面材料、密封条、观察窗、把手和轨道罩的清洁要求可能不同。控制器、传感器等电子部件还要避免把消毒剂直接喷入设备内部。
四、静音设计不能只写一个分贝数
门的声音来自电机和传动，也来自滚轮、轨道、门体刚度、密封摩擦、碰撞、安装基准和现场背景声。要把噪声作为验收项目，至少应约定型号、运行速度、测量位置、距离、高度、背景噪声、开关周期和仪器条件。
德恩科90和150型号的W02310311219、W02310311220检测报告没有噪声项目，不能用这两份报告证明任何分贝值。若供应商提供说明书数据，还应核对对应型号和试验条件。
五、无障碍通行要在成品状态验收
- 净开宽以门扇和边框安装完成后的最窄有效尺寸为准。
- 感应区域应覆盖轮椅使用者等实际通行人群，不只测试站立成年人。
- 开门保持时间、关门速度和安全动作应考虑慢行人员、陪护和推床。
- 地面、门槛、导向件与相邻完成面应连续，避免形成新的通行障碍。
- 停电、手动开启、电锁和消防动作按项目设计实测并留记录。
六、安全传感必须覆盖主危险区域
“有人来就开门”的触发传感器，与“人在危险区域时防止门关闭”的存在传感器，任务不同。医院常有轮椅、儿童、病床、输液架和陪护人员，调试时应使用真实或等效通行对象逐项测试。多扇或重叠门还要检查新增的夹挤、剪切区域。
七、交付验收清单
- 核对门机、控制器、传感器、电锁和门体型号与报价一致。
- 测量成品净开宽、门扇间隙、门框与地面衔接。
- 测试触发、存在传感、遇阻、速度、缓冲和保持时间。
- 测试门禁、护士站、消防或其他联动，并记录信号责任。
- 按功能区检查密封、清洁、消毒、屏蔽或压差要求。
- 保存检测报告、说明书、接线图、调试参数、培训和维护计划。
八、把招标参数写成可执行的验收句子
一条可执行参数至少包含四部分：验收对象、使用或测试条件、测量方法、判定规则。例如，不要只写“低噪声”，而要明确测哪一套门、在哪种速度和背景条件下、测点在哪里、用什么仪器、结果怎样判定；不要只写“感应灵敏”，而要列出成人、轮椅、病床等对象，从哪些方向进入哪些区域，门应作出什么动作。
同样，写“满足消防联动”仍不够。文件应标明信号由谁提供、常态和火警状态分别是什么、断线或失电怎样处理、测试由哪些单位参加、记录保存在哪里。涉及洁净或压差时，还要说明测试是在门关闭、开启还是联锁运行状态下进行，以及门与暖通系统的责任边界。
九、资料审查与现场验收必须分开
检测报告、合格证明和说明书解决的是“文件对应什么产品、证明了哪些项目”；现场验收解决的是“这套门在本项目的安装和联动条件下表现怎样”。收到报告时先核对委托方、生产单位、样品型号、依据、日期、页码和结论范围；到现场再核对铭牌、配置、调试值和实测记录。只看文件不试门，或只试开关不核对型号，都不能形成完整证据链。
常见问题
医院自动门必须是磁悬浮门吗？
不是。门型应根据功能区、安全、净开、密封、频次、维护和预算综合选择。直线驱动只是可选方案之一。
医用自动门都要达到同一个噪声值吗？
不能一概而论。项目若规定噪声，应同时给出测试方法和适用状态；没有对应型号证据时，不应把宣传数值写成验收结论。
有JG/T 305检测报告就等于医用门合格吗？
不等于。JG/T 305关注人行自动门安全。医用场景还可能涉及JG/T 257、无障碍、洁净、消防、屏蔽和项目专用要求。
相关专题
基础原理见磁悬浮自动门原理、安全与选型；厂家和报告核验见磁悬浮自动门厂家12项核验；如考虑多扇重叠结构，先看净开宽与门洞核对指南。
原始来源
- GB/T 34616-2017《人行自动门通用技术要求》：国家标准公开信息页
- JG/T 305-2011《人行自动门安全要求》：行业标准公开信息页
- JG/T 310-2011《人行自动门用传感器》：行业标准公开信息页
- JG/T 257-2009《医用推拉式自动门》：行业标准公开信息页
- GB 55019-2021发布公告：强制性工程建设规范发布信息
- 国家卫健委关于GB 50333-2013局部修订征求意见的公开信息：用于核对洁净手术部规范动态
