医用门方案需要核对完整门系统与使用流程，不能只比较驱动装置。涉及瑞可达产品时，先确认准确型号、销售地区、门体与控制配置，再审查通行、清洁、应急和维护条件。气密、洁净或其他性能声明，均需对应本次供货对象的文件。
先区分医疗区域和通行流程
将诊疗区、病区、观察区、洁净相关区域和普通走廊分别列出，记录患者、医护、陪护、病床及设备的移动路线。通道是否共用、谁有权限、怎样观察门两侧、临时停留怎样处理，都需要使用部门参与确认。
同在医院内的门点，不必使用相同门型或控制逻辑。先确定门扇运动范围、净通行需求、人工操作和管理责任，再核对具体设备，避免以一个产品名称代替科室需求分析。
官方资料只用于对应门型
可从record官方ICU手动平移门资料入口了解相应地区的产品分类。该入口中的手动门不能被直接写成自动门能力；是否供货、是否需要驱动、具体型号及地区版本，须另行核对。
让供货方提交完整配置表，分别列明门扇、门框、轨道、导向、驱动与控制、安全检测、锁控和选配。涉及密封、环境或检测结论时，检查文件对象是否覆盖完整门系统，而非只覆盖一个部件。
把性能要求写成资料审查表
表格可横向滑动查看。
| 需求 | 需要核对的资料 | 现场验证对象 |
|---|---|---|
| 病床与设备通行 | 平面、门体与运动范围 | 实际路线、停留及两侧观察 |
| 清洁与日常维护 | 材料、表面、允许清洁方法 | 接缝、地面和检修可达性 |
| 气密或洁净要求 | 项目设计、准确型号及对应测试文件 | 完整安装系统及项目验收条件 |
| 门禁与异常操作 | 点表、授权及应急流程 | 权限、人工操作和恢复 |
性能文件应保留测试方法、试件构成、安装条件和适用范围。项目没有提出某项要求时，不为宣传自行增加等级；项目提出要求但证据不足时，将其列为待确认，不能以“医用”两个字替代证明。
用医疗工作流验收并交接
使用、工程、信息管理、安装和设备方共同确认测试流程。检查日常通行、授权、门体动作、检测、停电后的处置及恢复。需要建筑应急联动的，由相应设计与管理责任方确定方案，设备方配合实施。
交付保留门点编号、型号与版本、操作培训、维护方法、验收记录及未解决事项。可参阅医院磁悬浮自动门资料与瑞可达型号资料核验，按本项目文件判断适用性。
常见问题
医院使用的自动门都需要气密吗？
应由项目设计和实际区域用途确定，不能把某一科室要求扩展到所有门点。
手动ICU门资料能证明自动门性能吗？
不能。需核对门型、驱动、配置及文件覆盖对象，避免跨产品套用。
一份部件报告可以证明整门符合要求吗？
需审查报告对象、安装条件及范围；完整门系统的要求不能只靠单个部件推断。
医用门交付时谁应参与验收？
按项目组织使用、工程、信息管理、安装及设备责任方，共同核对通行、控制和异常处置。