自动门在医院药厂的应用验证_从GAMP5到21CFR_Part11的合规路径

   2026-05-15 destoon00
核心提示:合规框架法规适用要求GAMP5自动化系统验证IQ/OQ/PQ三阶段21CFR Part11电子记录/签名审计追踪+电子签名EU Annex 11计算机化系统风险评估+变更管理验证流程URS用户需求→FS功能规格→DS设计规格IQ安装确认→OQ操作确认→PQ性能确认德恩科提供完整验证文档包。

合规框架

法规适用要求
GAMP5自动化系统验证IQ/OQ/PQ三阶段
21CFR Part11电子记录/签名审计追踪+电子签名
EU Annex 11计算机化系统风险评估+变更管理

验证流程

  1. URS用户需求→FS功能规格→DS设计规格
  2. IQ安装确认→OQ操作确认→PQ性能确认

德恩科提供完整验证文档包。

 
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